Biología

Causas de los cambios del ADN

Las mutaciones son alteraciones en la información genética de un individuo que pueden deberse a multitud de agentes, tales como radiaciones, sustancias químicas, etc. Las alteraciones pueden ser muy puntuales y no producir efectos, o afectar a gran cantidad de información y producir grandes modificaciones en los caracteres. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros, llegando incluso a ser letales; sin embargo, aunque en el corto plazo puede aparecer como algo perjudicial, a largo plazo las mutaciones constituyen la principal fuente de variabilidad genética, ya que son las responsables de la aparición de alelos en los genes, y por tanto, de la aparición de fenotipos nuevos.

Diferencias:

1. En las mutaciones genéticas la principal alteración ocurre a nivel molecular, cuando -por efecto de una alteración en la secuencia de bases nitrogenadas del ADN-
2. Se altera la secuencia de aminoácidos en una cadena polipeptídica. Este tipo de mutación recibe el nombre de mutación molecular o puntual.
3. Una mutación cromosómica implica alteraciones o errores en la posición de los genes dentro de un cromosoma, o en el número de ellos. Las alteraciones numéricas pueden ser por ausencia de un gen o aneuploidía. Reciben el nombre de mutación no puntual.

Semejanzas:

1. Las enfermedades genéticas están producidas por mutaciones de secuencias concretas del ADN.
2. Antecedentes familiares de una concreta enfermedad hereditaria cuyo patrón de herencia permite suponer la posibilidad de que el individuo haya heredado dicha mutación
3. Secuencia alterada en el genoma o cadena de ADN 
4. Argumenta la importancia del ADN como portador de la información genética transmisor de la herencia, comprendiendo su estructura, función, proceso de transcripción y traducción del ARN, las causas y consecuencias de la alteración genética y cromosómica. 
5. De manera que la información genética contenida en el ADN se mantiene mediante su capacidad de replicación. La información contenida en el ADN se expresa dando lugar a proteínas, mediante los procesos de transcripción, paso por el que la información se transfiere a una molécula de ARN mensajero (ARN-m) y, mediante el proceso de la traducción el mensaje transportado por el ARN-m se traduce aporte.

Causas y consecuencias:

A veces, se produce una mutación, un cambio en un gen o en varios genes. Esta mutación cambia las instrucciones para fabricar las proteínas y esto hace que las proteínas no funcionen correctamente o falten. Esto puede causar una enfermedad genética. Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico.